アメリカで重症患者に緊急使用が認められた「レムデシビル」について、政府は2日に新型コロナウイルスの治療薬として申請から1週間程度での承認を可能とするための政令改正をしました。
加藤厚生労働大臣：「申請を受けて、特例承認ということになれば世界でも最も早い正式な承認ということになる」
アメリカの製薬会社「ギリアド・サイエンシズ」がエボラ出血熱の治療薬として開発した抗ウイルス薬「レムデシビル」について、新型コロナウイルスの治療に使うため日米などが共同治験を進めてきました。アメリカが重症患者に対する緊急使用を認めたことを受け、日本でも通常より手続きが簡略化された「特例承認」を可能とするための政令改正を2日の持ち回り閣議で決定しました。厚生労働省はギリアド社から申請を受け次第、1週間程度での承認に向けて審査を急ぐ方針です。
[テレ朝ｎｅｗｓ] https://news.tv-asahi.co.jp
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